Esami Genetici - Test Prenatali Non Invasivi (NIPT) - Test di Paternità

PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, valuta la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative al cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 (Sindrome di Edwards, al cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali (X e Y), quali per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X.
Maggiori informazioni (https://www.prenatalsafe.it)

PrenatalSAFE® Karyo è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile. Analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, PrenatalSAFE®Karyo rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma.
Maggiori informazioni (https://www.prenatalsafekaryo.it)

GeneScreen® è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group, che permette di eseguire un’analisi multipla di oltre 700 malattie genetiche ereditarie, tra cui quelle più frequenti nella popolazione italiana, come la Fibrosi Cistica, l’Anemia Falciforme, la Talassemia, la Sordità Ereditaria.
Maggiori informazioni (http://www.genescreen.it)

Il test di paternità viene effettuato per accertare se un uomo è il padre biologico di un altro individuo o meno (si può effettuare anche un test di maternità). Il test può essere effettuato con campioni di saliva, attraverso lo studio di particolari regioni del DNA si ottiene un risultato con attendibilità praticamente certa, ovvero superiore al 99.99%. Il test DNA può anche essere effettuato tra fratelli, al fine di verificare il rapporto di consanguineità fratelli/sorelle. Per informazioni e preventivi scrivere a: g.bompani@labsantorsola.it